Ишмухаметов Айдар Айратович

Ишмухаметов Айдар Айратович

Генеральный директор Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН
Доктор медицинских наук, профессор

Окончил (1980 г.) Первый Московский медицинский институт им. И.М. Сеченова, где в дальнейшем работал (1980-2012 гг.).

Кандидат медицинских наук (1985 г.), доктор медицинских наук (2001).

С 2013 г. — генеральный директор ФБГНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» Минобрнауки России.

С 2017 г. — заведующий кафедрой организации и технологии производства иммунобиологических препаратов ФГАОУ ВО Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России.

Избран член-корреспондентом РАН по Отделению медицинских наук (специальность «Организация фармации») (2016 г.).

Под руководством А.А. Ишмухаметова разработана уникальная методология производства информационно-аналитических систем, отражающих актуальное состояние фармацевтической отрасли. Она включает в себя новейшие методики обработки статистической информации и алгоритмы экстраполяции данных, адаптированные к особенностям фармацевтического рынка. Создание принципиально нового аналитического контента, дающего возможность многофакторного анализа и научного прогнозирования экономических явлений на фармацевтическом рынке, позволяет более эффективно решать проблемы отрасли. Сформулированы и обоснованы основополагающие принципы создания единой информационной среды в сфере обращения лекарственных средств.

В 2014 г. предложил и реализовал концепцию развития Центра им. М.П. Чумакова, позволившую соединить научные, технологические и производственные аспекты создания и введения в сферу обращения оригинальных инновационных отечественных иммунобиологических препаратов, таких как вакцины для профилактики полиомиелита, клещевого энцефалита, желтой лихорадки, которые включены в национальный и региональные Календари профилактических прививок. Была проведена реорганизация бизнес-процессов предприятия с введением принципов управления качеством на биофармацевтических предприятиях. Это позволило в кратчайшие сроки полностью модернизировать предприятие, получить сертификат GMP, решить задачи импортозамещения, разработать новые биофармацевтические и иммунологические препараты, часть из которых уже прошла доклинические и клинические исследования. В результате предприятие увеличило объем выпускаемой продукции и экспорт препаратов.
Новости

Устойчивость к противомикробным препаратам способна поставить под угрозу многие достижения современной медицины, считают в ВОЗ

Среди них свыше 50% также страдают артериальной гипертонией, сообщил Сергей Бойцов

Медики одобряют такое решение, напоминая, что вейпы серьезно вредят здоровью. Однако бизнес считает запрет избыточным

Ведомство вновь отложит переход на электронные медкнижки. Документы на бумажном носителе будут действительны до 1 сентября 2025 года