В Росздравнадзоре заявили, что российские пациенты не пострадали от аппаратов ИВЛ Philips
Мировые средства массовой информации сообщили о регистрации в США 561 случая смерти пациентов, причиной которых стали небезопасные аппараты ИВЛ производства компании Philips, использующие пену PE-PUR.
В связи с информацией о случаях летальных исходов в США Росздравнадзор сообщает, что ведомство ведет постоянный мониторинг безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации.
“ Еще в 2021 году, когда начали появляться первые сообщения о возникновении в разных странах неблагоприятных событий с летальным исходом при применении аппаратов для искусственной вентиляции легких BiPAP и CPAP производства компании Philips, Росздравнадзор незамедлительно проинформировал участников системы здравоохранения о проведении отзывной компании в отношении упомянутых аппаратов ИВЛ”,- говорится в сообщении, размещенном на сайте ведомства.
Информация о необходимых для предотвращения причинения вреда жизни и здоровью граждан мерах была опубликована на официальном сайте Службы от 03.12.2021 № 01и-1568/21.
Таким образом, благодаря своевременно принятым Росздравнадзором мерам ни один пациент, получающий медицинскую помощь в Российской Федерации, не пострадал от применения аппаратов ИВЛ BiPAP и CPAP, произведенных компанией Philips, уточнил Росздравнадзор.
