85% зарегистрированных препаратов за последние полтора года - это отечественные препараты

ФОТО: t.me/minzdrav_ru/11146

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко в ходе сессии «От суверенитета к технологическому лидерству. Новые ориентиры для российской фармы» на ПМЭФ-2025 заявил, что усовершенствованная регуляторная политика создает благоприятные условия для развития медицинской промышленности и повышения качества здравоохранения в целом.

«Почти треть от общего числа зарегистрированных российских инновационных препаратов разработаны федеральными государственными учреждениями», - сказал министр, подчеркнув, что реформирование регуляторных процедур принесло ощутимые результаты. «На одно медицинское изделие для доступа на рынок мы тратим в 2 раза меньше, чем, соответственно, в предыдущий период. Такие регуляторные механизмы, которые позволяют нам двигаться вперед», — добавил Михаил Мурашко.

Он также отметил, что проект «Новые технологии сбережения здоровья», в котором фактически вся цепочка от научной идеи до мониторинга и вывода на рынок отслеживается. «Все эти действия государства делают с одной целью — для того, чтобы обеспечить интересы населения и граждан страны, пациентов, которыми мы, собственно, все и являемся с момента рождения», — считает глава Минздрава России.

Особого внимания заслуживает развитие производственных площадок российских предприятий за рубежом. Кроме того, по словам Михаила Мурашко, достижения российской системы здравоохранения получают широкое признание за рубежом. «150 стран готовят медиков в нашей стране, они доверили направить сюда своих абитуриентов, которые должны стать врачами. Поэтому среда доверия сейчас достаточно удобная, комфортная, тем более что мы в своей международной повестке поддерживаем и продвигаем это направление», — сказал он.