Минздрав скорректировал Положение о комиссии по определению дефектуры лекарств

ФОТО: Designed by freepik

Регулятор внес изменения в приказ от 17 марта 2025 года, регулирующий работу межведомственной комиссии по определению дефектуры препаратов или риска ее возникновения. Документ доступен на сайте официального опубликования правовых актов. Актуализированное Положение корректирует порядок принятия решений по обращению зарегистрированных в России лекарств в упаковке, предназначенной для иностранных государств. Поправками утверждена новая форма заключения комиссии по таким случаям. Одновременно до 31 декабря 2027 года продлено действие соответствующих норм, ранее ограниченных концом 2025 года. Так, ведомство синхронизировало сроки внутренних процедур с общим сроком работы комиссии.

Изменения приняты на фоне подписанного закона о продлении до 31 декабря 2027 года особого режима ввоза в страну дефектурных лекарств в иностранной упаковке. Эти поправки вступили в силу с 1 января 2026 года.