Минздрав предложил перевести ПКУ препаратов в электронный формат

ФОТО: ВШОУЗ

Минздрав РФ на федеральном портале проектов нормативных правовых актов разместил для общественного обсуждения проект приказа, предусматривающего актуализацию правил обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Документ также фиксирует ключевое изменение – переход на полноценное ведение журналов в электронном виде без обязательной распечатки. Записи в таком случае будут заверяться простой электронной подписью, а информационные системы должны обеспечивать защиту данных и фиксировать действия пользователей.

Таким образом, нормативный акт установит единые требования для производителей, дистрибьюторов, аптек и медицинских организаций.

Согласно проекту, учет операций с препаратами ПКУ, как и ранее, будет вестись производителями, оптовыми организациями, аптеками и клиниками – по каждому торговому наименованию отдельно, с разбивкой по дозировке и лекарственной форме. В журналах фиксируется приход, расход и результаты сверки остатков.

Документ уточняет круг субъектов учета – в правила прямо включены медицинские организации с фармацевтической лицензией и их подразделения в сельских населенных пунктах, где отсутствуют аптеки.

В случае принятия документ вступит в силу 1 марта 2027, будет действовать до 1 марта 2033 года и заменит действующий приказ 2013 года.