Утвержден актуализированный регламент ведения медицинского документооборота

ФОТО: ВШОУЗ

Изменения в скорректированном порядке ведения медицинской документации касаются информсистем для работы с медицинскими данными и роли фармацевтических работников в документообороте, отмечается в проекте приказа, подготовленного Минздравом России.

Утвержденный порядок организации системы документооборота охватывает формирование, подписание усиленной квалифицированной электронной подписью, хранение и регистрацию документов в Единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ), а также доступ к ним.

Теперь среди информационных систем, которые медицинский или фармацевтический работник может использовать для формирования электронного медицинского документа, указана ЕГИСЗ. В новом приказе также выделен пункт, согласно которому при участии в формировании медицинского документа нескольких медицинских и (или) фармацевтических работников каждый из них подписывает документ своей усиленной квалифицированной электронной подписью.

В прошлой версии порядка организации документооборота было указано, что электронные подписи должны соответствовать электронным подписям в CMS-формате. В новом приказе этот пункт прописан более четко: электронные медицинские документы нужно подписывать с формированием контейнера электронной подписи в формате CMS (Cryptographic Message Syntax) в соответствии с требованиями ЕГИСЗ и используемых информационных систем. Среди нововведений - необходимость внесения некоторых сведений в Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМР).

Новый порядок ведения меддокументации вступит в силу 1 сентября 2026 года.