Глава ФМБА сообщила об эффективности вакцины "Аллергарда"

ФОТО: kremlin.ru/архивное фото

Инновационная вакцина «Аллергарда», разработанная НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА совместно с партнером АО «ГЕНЕРИУМ», получила временное регистрационное удостоверение. Это решение открывает доступ к первой в мире генно-инженерной терапии аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии и позволяет начать применение препарата в медицинских учреждениях страны. Уже этой осенью вакциной смогут быть обеспечены десятки тысяч пациентов, которые получат возможность пройти курс терапии перед следующим сезоном цветения березы в 2027 году.

По словам глава ФМБА Вероники Скворцовой, вакцина снижает проявление симптомов аллергии на пыльцу березы и перекрестную пищевую аллергию в семь раз.

«Вакцина «Аллергарда» показала хорошие результаты первого года наблюдения в рамках III фазы клинических исследований, а также данные объединенных I и II фаз. В сезон пыления 2025 года концентрация пыльцы березы в воздухе превышала обычный уровень более чем в пять раз, что сделало полученные клинические данные максимально репрезентативными. У 25% пациентов симптомы аллергии отсутствовали полностью. У остальных пациентов, получавших вакцину, проявления аллергии были снижены в шесть раз. В 2026 году «Аллергарда» продемонстрировала еще большую эффективность - снижение проявления аллергии в семь раз», - приводит слова Скворцовой пресс-служба ФМБА.