Препарат от COVID-19 "Гамковимаб" может быть зарегистрирован в июне
28 марта 2022
Тем временем ведется выбор площадки для увеличения масштабов производства. На данный момент нужны большие площади. Наша площадка хороша, но ее мало для масштабирования на всю страну, - отметил директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Напомним, Минздрав России в марте выдал разрешение Центру имени Гамалеи на проведение первой и второй фаз клинических исследований "Гамковимаба". Отмечалось, что препарат состоит из двух доз и предназначен для внутривенного введения. Планируется, что в исследованиях примут участие более 100 человек.
