С 1 января вступил в силу закон, который позволит обеспечить лекарствами еще более 1 500 человек, 255 из которых дети

Перечень орфанных (редких) заболеваний, для лечения которых будут приобретаться лекарственные средства за счет средств федерального бюджета, законом дополняется еще двумя позициями: "апластическая анемия неуточненная" и "наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)".

"На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года", - говорил ранее Председатель ГД Вячеслав Володин.

В свою очередь, как подчеркивал Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов, работа по переводу финансирования орфанных заболеваний с регионального на федеральный уровень, начатая в 2017 году, продолжается. "В прошлом году мы уже перевели на федеральный уровень пять высокозатратных нозологий, сейчас переводим еще две. Это существенная помощь регионам", - говорил он.