Правительство актуализировало регламент проверки лекарств и медизделий на маркетплейсах

ФОТО: ВШОУЗ

Кабмин РФ утвердил порядок проверки сведений о лекарственных препаратах, медицинских изделиях, биологически активных добавках (БАД) и других категориях товаров, размещаемых на посреднических цифровых платформах. Документ доступен на портале официального опубликования правовых актов. Большинство положений постановления вступит в силу через 90 дней после официального опубликования.

Нововведения вменяют в обязанность операторам цифровых платформ проверять сведения о препаратах по ГРЛС и Единому реестру зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Для медизделий предусмотрена аналогичная сверка с госреестром медицинских изделий и Единым реестром медизделий ЕАЭС, включая регистрационный номер, дату госрегистрации и сведения о производителе. Отдельный порядок установлен для БАД – их данные будут сопоставляться с Единым реестром свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС.

Также правительственное постановление предусматривает проверку маркировки лекарств через Государственную систему мониторинга движения лекарственных препаратов. По ее итогам оператор принимает решение о возможности размещения карточки товара либо уведомляет продавца о выявленных несоответствиях. Проверка будет проводиться как при первичном размещении информации, так и при внесении изменений в регистрационные сведения.

Одновременно правительство утвердило Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за соблюдением требований в сфере платформенной экономики. Согласно документу, полномочия по осуществлению государственного контроля возложены на Федеральную антимонопольную службу (ФАС) России. Постановление вступит в силу 1 октября 2026 года.