Минздрав прекращает действие регудостоверений индийской Jodas Expoim на фоне коррупционных разбирательств

Фото: minzdrav.gov.ru

Регулятор выпустил очередной пакет решений в отношении продукции индийской фармкомпании Jodas Expoim: приостановлено действие регудостоверений на 21 препарат, еще 5 были полностью отменены.

Меры приняты на фоне расследования уголовного дела в отношении начальника отдела Департамента регулирования обращений лекарственных средств Минздрава Алексея Сазонова, которого обвиняют в получении взятки в особо крупном размере. Директор Jodas Expoim Парсада Сингха Шаши Шанкара также выступает фигурантом этого дела и находится под следствием. Ранее сообщалось, что топ-менеджер компании, предположительно, договорился с представителем Минздрава о сохранении регудостоверений на лекарства.

С начала 2025 года Минздрав неоднократно приостанавливал и отменял регистрацию препаратов Jodas Expoim, ссылаясь на нарушение требований надлежащей производственной практики и несоответствие лицензионным условиям.

Среди отмененных средств – препарат для лечения сахарного диабета II типа Семаглутид Дж (семаглутид), который был самым дешевым аналогом оригинального Оземпика. Он исключен из ГРЛС на основании результатов проверки регистрационного досье и непринятия мер по предотвращению нарушений российского законодательства. Значительную часть препаратов, попавших под рестрикции, составляют противоопухолевые средства, а также противогрибковые препараты и антибиотики. Из 21 приостановленного лекарства 18 входят в перечень ЖНВЛП, из пяти отмененных три также входят в этот список.

В 2024 году Jodas Expoim поставила на российский рынок свыше 5,7 млн препаратов на сумму порядка 6,7 млрд рублей.