В США одобрили ИИ-инструмент для оценки риска рака молочной железы

13 мая 2026
ФОТО: minzdrav.gov.ru

Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение компании Artera на использование инструмента ArteraAI Breast. Речь идет о цифровом решении для стратификации риска у пациенток с ранними стадиями инвазивного рака молочной железы с положительными гормональными рецепторами (HR+) и HER2отрицательным статусом.

ArteraAI Breast анализирует оцифрованные гистопатологические изображения опухоли и клинические данные, формируя ИИоценку риска развития отдаленных метастазов. На основе этих расчетов система распределяет пациенток по группам низкого и высокого риска, что помогает врачам точнее подбирать интенсивность терапии.

Представленные компанией данные показали, что модель может оценивать ожидаемую эффективность химиотерапии в отдельных подгруппах пациенток. Это позволяет выделить женщин, которым лечение принесет наибольшую пользу, а также тех, кто может безопасно обойтись без химиотерапии.

Параллельно развивается и другой сегмент ИИрешений в маммологии: FDA одобрило первую систему на основе машинного обучения для прогноза риска рака молочной железы по скрининговым маммограммам. Платформа Clairity Breast (Allix5) анализирует изображения, выявляет тонкие паттерны строения ткани и оценивает вероятность развития рака в течение пяти лет независимо от анамнеза и генетики.