40 врожденных и наследственных заболеваний входят в программу неонатального скрининга Минздрава РФ

t.me/minzdrav_ru/ Архивное фото

В ходе визита в Научно-исследовательский клинический институт (НИКИ) педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что благодаря скринингу на спинальную мышечную атрофию в РФ у детей возможно избежать таких тяжелых последствий, как неврологический дефицит и инвалидизация ребенка.

"Сегодня НИКИ педиатрии имени Вельтищева является одним из самых передовых в стране, в частности, по оказанию помощи детям с орфанными заболеваниями. Специально создано новое отделение для детей с болезнью Дюшенна, спинальной мышечной атрофией. Здесь проводятся, в том числе и клинические исследования новых российских препаратов, которые показаны для лечения спинальной мышечной атрофии. В стране сегодня организован скрининг на это заболевание и хочу отметить, что этот скрининг позволяет нам вовремя начать терапию этих пациентов без формирования того или иного неврологического дефицита и без инвалидизации", - сказал Мурашко.

Глава Минздрава также добавил, что центр владеет уникальными методиками по лечению пациентов с детским церебральным параличом. Кроме того, на базе института свою работу ведет отделение для лечения нарушений ритма сердца у детей, которое является лидером по внедрению инновационных решений.

"В целом мы видим, что центр оказывает помощь по уникальным методам лечения. За год лечение здесь проходит более 12 тысяч пациентов, причем почти 90% детей - из регионов нашей страны. Поэтому центр имеет все технологические и лечебные возможности для того, чтобы максимально оказать помощь маленьким пациентам", - подчеркнул Мурашко.